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糖尿病肾病(DKD)是慢性肾病(CKD)最常见的原因,导致终末期肾病。因此,DKD 是最重要的糖尿病并发症之一。基于胰高血糖素的治疗药物,如胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂已被报道具有促血管作用,表明其可能在降低 DKD 方面发挥作用。葡萄糖依赖性胰岛素促分泌肽(GIP)也被归类为一种胰高血糖素。然而,已知在2型糖尿病患者中,GIP分泌后胰岛素的作用明显减弱。因此,过去 GIP 被正式认为不适合作为2型糖尿病的治疗。这一概念正在变化,因为报道显示,GIP的抵抗性可以被逆转,并且通过改善血糖控制可以恢复其效果。开发能够结合GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的新的双重或三重受体激动剂,旨在同时解决包括蛋白质、脂质和碳水化合物代谢在内的几种代谢通路。因此,基于GIP受体激动剂的药物开发针对2型糖尿病的治疗也在进行中。联合GIP/GLP-1受体激动剂的可能性也得到了探索。新型的双重 GIP 和 GLP-1 受体激动剂 tirzepatide 最近已被推出(Mounjaro®, Lilly)。我们揭示了GLP-1 受体激动剂或DPP-4抑制剂的肾保护作用的精确机制,而tirzepatide的长期效果需要进一步确定,其对肾脏的潜在影响应该得到适当测试。
Mima等(星期五)研究了这个问题。