连续寄生体的并入作为癌症和衰老的起源

生物复杂性的每一个主要转变都在新系统中留下了前一个系统的残余。本文提出，癌症和衰老并不是独立的病理，而是连续嵌入的基质层之间可预测的界面故障事件——线粒体细菌代码、转座子病毒前体代码和单细胞复制代码——同时在多细胞生物体内运行。该框架被称为嵌入基质理论，预测疾病易感性最高的生物系统将是相邻基质层之间界面冲突最大的系统。独立的实验证据来自于KAIST 2024的反转研究和2025年《科学进展》关于跨哺乳动物癌症风险的发现。具体的干预目标是通过映射界面冲突点来确定，而不是直接攻击疾病症状。