该放射免疫测定法的开发为检测正常、低于正常及升高的促红细胞生成素血清效价提供了一种灵敏的方法。
我们描述了一种促红细胞生成素放射免疫测定(RIA)的建立。以不纯的人尿促红细胞生成素制剂作为免疫原在兔体内制备抗血清,但在RIA中以纯人促红细胞生成素作为标记抗原及一级标准品。尽管生物活性丧失,但放射性碘标记方式并未显著改变促红细胞生成素的免疫反应性。利用该方法,可以在 0.1--0.3 ml 的体积中检测到 2--3 mU 的促红细胞生成素。因此,该方法可用于检测正常、低于正常以及升高的血清效价。促红细胞生成素的RIA无法区分天然形式(体内有活性)和去唾液酸形式(体内无活性),目前尚不能用于纯化过程中粗组分的常规监测。
Sherwood et al. (Mon,) 研究了这一问题。
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