I、II和III型干扰素的抗病毒活性可抵消ACE2诱导性并限制SARS-CoV-2

将现有获临床批准的抗病毒药物重新用于COVID-19治疗，是帮助抗击SARS-CoV-2大流行的一种快捷途径。干扰素（IFNs）通常构成机体抵御病毒的天然固有免疫防御的一部分，并且在既往应对新兴病毒威胁（如HIV、丙型肝炎病毒和埃博拉病毒）的治疗中取得了一定成效。然而，IFNs可能会产生不良副作用，且近期的报告表明IFNs会上调宿主ACE2（SARS-CoV-2的关键入侵受体）的表达，这提示IFN治疗可能会加重COVID-19。在本研究中，我们在人肺细胞系模型和原代人支气管上皮细胞中研究了不同IFN类型的抗病毒及ACE2诱导特性。我们观察到不同IFNs在诱导抗病毒基因以及增强ACE2细胞表面表达的能力方面存在差异。尽管如此，所有IFNs均限制了SARS-CoV-2的复制，这表明它们的抗病毒作用可以抵消ACE2的增加。