Ein hochselektiver humanisierter DDR1-mAb kehrt die immunologische Exklusion um, indem er die Ausrichtung der Kollagenfaser im Brustkrebs stört.

Diese Studie ebnet nicht nur den Weg für die Entwicklung von PRTH-101 als Krebstherapie, sondern wirft auch Licht auf eine neue therapeutische Strategie zur Modulation der Kollagenausrichtung in der Tumor-ECM zur Verbesserung der antitumoralen Immunität.