Amination aromatique catalysée par le palladium des bromures d'aryle avec N,N-diéthylamino-tributyltin

Résumé La réaction de N,N-diéthylamino-tributyltin avec des bromures d'aryle en présence d'une quantité catalytique de PdCl2(o-tolyl3P)2 a donné des dérivés du N,N-diéthylaminobenzène. La réaction est un nouveau type d'amination différent de ceux par le mécanisme aryne ou SRN1.