Oxygénation énantiosélective des groupes méthylènes exocycliques par un catalyseur de porphyrine de manganèse avec un site de reconnaissance chirale

un motif d'hydrogène distant a conduit à une haute énantiosélectivité dans l'oxygénation catalysée par le manganèse des analogues de quinolone (27 exemples, rendement de 18 à 64 %, ee de 80 à 99 %). La sélectivité du site a été complètement modifiée en faveur d'une position moins réactive mais plus accessible.