Case report highlights the importance of early diagnosis and treatment of Fisher syndrome in children.
Fisher bir buçuk sendromu, bir gözde horizontal bakış felci ile karşı gözde internükleer oftalmoplejinin birlikte görüldüğü nadir bir oküler motilite bozukluğudur. On yaşında erkek çocuk hastada, sol gözde abdüksiyon ve addüksiyon, sağ gözde addüksiyon kısıtlılığı ve dışa bakışta nistagmus tespit edildi. Görme keskinliği tam olup, segment muayeneleri doğaldı. Kraniyal manyetik rezonans görüntülemede pons, mezensefalon, periventriküler alanlar ve serebellar pedinküllerde demiyelinizan plaklar izlendi. Multipl skleroz ön tanısıyla pulse steroid ve sonrasında okrelizumab tedavisi başlandı. İkinci haftada göz hareketlerinde iyileşme görüldü. Altı ay sonunda diplopi geriledi, oküler motilite normale döndü. Bu olgu, çocuklarda Fisher bir buçuk sendromunun demiyelinizan hastalıkların ilk belirtisi olabileceğini ve erken tanı ile multidisipliner yaklaşımın önemini vurgulamaktadır.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
KOTANOĞLU et al. (2026) studied this question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: