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Direkt und vielseitig: Die intermolekulare C-H-Funktionalisierung von Pyridinringen an der 3- und 4-Position gelingt mit ArBr und einem Pd0/PR3-Katalysator. Das leistungsfähige Verfahren ergibt vielfältige Nicotinsäure- und Isonicotinsäurederivate, die für die Wirkstoffentwicklung von großer Bedetung sind.
Wasa et al. (2010) studied this question.