Protection Efficacy of Recombinant HVT-ND-LT and the Live Attenuated Tissue Culture Origin Vaccines Against Infectious Laryngotracheitis Virus When Administered Individually or in Combination

Eficacia protectora de las vacunas recombinantes HVT-ND-LT y las vacunas con virus vivo atenuado con origen en cultivo de tejidos contra el virus de la laringotraqueítis infecciosa cuando son administradas individualmente o en combinación. La laringotraqueítis infecciosa (ILT) es una enfermedad respiratoria que causa importantes pérdidas económicas a la industria avícola. El control de la enfermedad se logra mediante la vacunación y la implementación de medidas de bioseguridad. El uso de vacunas con el herpesvirus de pavo recombinante (rHVT) bivalentes y trivalentes que expresan genes del virus de la laringotraqueítis infecciosa (ILTV) ha aumentado en todo el mundo. En los Estados Unidos, los programas de vacunación de aves de larga vida (reproductoras pesadas y aves de postura comerciales) contra la laringotraqueítis incluyen inmunizaciones con vacunas con vector HVT recombinante, ya sea in ovo o al día de edad en la planta incubadora, o la aplicación de vacunas vivas atenuadas administradas a través del agua de bebida (origen en embrión de pollo [CEO]) o por gota ocular (origen en cultivo de tejidos [TCO]). Se ha demostrado que la eficacia de la vacuna rHVT-LT bivalente aplicada al día de edad en incubadora, seguida de la inmunización con la vacuna CEO en el agua de bebida o por gota ocular, proporciona una protección más sólida que la aplicación únicamente de la vacuna rHVT-LT. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia protectora de una vacuna recombinante rHVT-ND-LT trivalente comercial cuando se administró al día de vida seguido de la vacunación con la vacuna TCO mediante gota ocular a las 10 semanas de edad. Los grupos vacunados únicamente con la vacuna rHVT-ND-LT, con TCO, la combinación con rHVT-ND-LT + TCO y un grupo de pollos no vacunados fueron desafiados con una cepa virulenta del virus de la laringotraqueítis a las 15 semanas de edad. Después del desafío, se previno la mortalidad únicamente en el grupo de pollos vacunados con la combinación rHVT-ND-LT + TCO. Los signos clínicos de la enfermedad y la replicación del virus de desafío en la tráquea se redujeron significativamente en los grupos de pollos vacunados con la combinación rHVT-ND-LT + TCO y con la vacuna TCO. Para evaluar la transmisión del virus de desafío, pollos sin contacto previo al virus se introdujeron en todos los grupos vacunados inmediatamente después del desafío. A los 8 días posteriores a la introducción, se evidenció la infección de los pollos sin contacto previo que se introdujeron en los grupos que recibieron únicamente la vacuna rHVT-ND-LT o la vacuna TCO, pero se previno en el grupo con la combinación rHVT-ND-LT + TCO. En general, estos resultados indicaron que, en comparación con las vacunas rHVT-ND-LT o TCO cuando se administran solas, la estrategia de vacunación rHVT-ND-LT + TCO mejoró la protección contra la enfermedad y redujo la diseminación del virus de desafío.