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Eine Tandem-Katalyse-Methode wurde bei einer biomimetischen Reduktion prochiraler Ketone zu chiralen Alkoholen genutzt: Das 1,4-NADH-Analogon 1 wurde durch in situ gebildetes [Cp*Rh(bpy)H]+ aus einer NAD+-Modellverbindung regeneriert. Anschließend wurde 1 als Cofaktor für Pferdeleber-Alkoholdehydrogenase verwendet, um so beispielsweise 2 in 3 zu überführen.
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Lo et al. (2002) studied this question.
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