Structure‐Guided Development of Selective RabGGTase Inhibitors

Gezielter Entwurf von Selektivität: Eine Kombination aus Proteinkristallstrukturanalyse, virtuellem Screening und Synthesechemie wurde genutzt, um nicht-zytotoxische Inhibitoren der RabGGTase zu entwerfen (IC50: 42 nM für das gezeigte Beispiel; rot O, blau N, gelb S), die selektiv gegenüber FTase und GGTase I sind. Die Inhibitoren sind außerdem zellaktiv und hemmen die Proliferation von Krebszellen.