Direct Catalytic Asymmetric Vinylogous Mannich‐Type Reaction of γ‐Butenolides with Ketimines

Ein kooperativer Katalysator aus einer weichen Lewis-Säure und einer „harten“ Brønsted-Base katalysierte die Titelreaktion. Die N-Thiophosphinoyl-Gruppe der Ketimine war entscheidend zur Überwindung der hohen Aktivierungsbarriere durch die „Weich-weich“-Wechselwirkung von Schwefel und Kupfer. Mannich-Addukte mit einem tetrasubstituierten Stereozentrum wurden mit ausgezeichneten Diastereo- und Enantioselektivitäten hergestellt. TANIAPHOS=Ferrocenyl-Ligand.