Eine ausgeprägte kinetische Präferenz für die Dehydrierung einer primären Alkoholgruppe ermöglicht ortsselektive iridiumkatalysierte C-C-Kupplungen von Polyolen mit Allylacetat ohne Schutzgruppen, metallierte Reagentien, chirale Auxiliare oder gezielte Oxidation zum Aldehyd.
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Dechert‐Schmitt et al. (2013) studied this question.
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