Catalytic Enantioselective Silylation of Acyclic and Cyclic Triols: Application to Total Syntheses of Cleroindicins D, F, and C

Acyclische und cyclische 1,2,3-Triole werden in Gegenwart eines niedermolekularen Katalysators mit außergewöhnlicher Seiten- und Enantioselektivität silyliert und ergeben Silylether mit vicinaler Diolgruppe. Dieser neue Prozess wurde in der enantioselektiven Totalsynthese von drei Cleroindicinen angewendet. Die Naturstoffe werden aus einer Pflanze isoliert, die in China zur Bekämpfung von Malaria und Rheuma eingesetzt wird.