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Brønsted- und Lewis-Säuren: Ein neues chirales N-Triflylphosphoramid katalysiert die asymmetrische 1,3-dipolare Cycloaddition von Diarylnitronen an Ethylvinylether, bei der die endo-Produkte mit bis zu 93 % ee entstehen (siehe Schema; Tf=Trifluormethansulfonyl; Ad=Adamantyl). Die Struktur des chiralen Phosphoramids wurde röntgenkristallographisch bestätigt.
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Jiao et al. (2008) studied this question.
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