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β,β′-Disubstituierte Enamide gingen durch asymmetrische Dihydroxylierung in chirale α-Hydroxyaldehyde mit einer tertiären Alkoholfunktion sowie in 1,2-Diole über (siehe Schema). Diese hoch enantioselektive Umsetzung kam in der Totalsynthese des natürlichen Fungizids (+)-Tanikolid sowie beim Aufbau eines Intermediats der (S)-Oxybutynin-Synthese zur Anwendung.
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Gourdet et al. (2010) studied this question.
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