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In 11 Stufen mit über 20 % Gesamtausbeute wurden die Titelverbindungen aus dem (1S,2S)-cis-Diol eines Halogenarens erhalten. Schlüsselschritte sind eine regio- und stereoselektive Bromamidierung und eine palladiumkatalysierte Carbonylierung bzw. Phosphonylierung (siehe Schema; Tamiflu: A=CO2Et, B=NH3+H2PO4−, Tamiphosphor: A=PO(ONH4)2, B=NH2).
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Shie et al. (2008) studied this question.
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