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Difunktionalität ist das wichtige Merkmal eines synthetischen, metallfreien Organokatalysators, der das aktive Zentrum von Polyketid-Synthasen nachahmt (siehe Bild). China-Alkaloide mit einem basischen Zentrum und einer Harnstoffeinheit katalysieren die enantioselektive Addition von Malonsäuremonothioestern an Nitroolefine mit sehr guten Ausbeuten und Enantioselektivitäten bis 90 % ee.
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Lubkoll et al. (2007) studied this question.
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