Key result
CMR reveals isolated left-sided arrhythmogenic cardiomyopathy in a young man successfully treated with an ICD.
Why the study?
Arrhythmogenic cardiomyopathy can affect not only the right ventricle but also the left ventricle, a less common presentation that requires further characterization.
Case Report (n=1)
This case highlights that arrhythmogenic cardiomyopathy can present as an isolated left ventricular disease, which can be effectively diagnosed using cardiac magnetic resonance imaging.
Arytmogenní dyplazie pravé komory (arrhythmogenic right ventricular dysplasia, ARVD) je formou dědičné kardiomyopatie charakterizované nahrazováním svaloviny převážně pravé komory fibrózní a tukovou tkání. U osob s tímto postižením může dojít k rozvoji život ohrožujících komorových arytmií a srdečnímu selhání. Ještě častěji se s ní lze setkat u sportovců, kteří prodělají náhlou srdeční smrt. Postižena však může být nejen pravá, ale i levá komora. Popisujeme případ 38letého muže se dvěma epizodami synkop v anamnéze. Po echokardiografickém vyšetření byl pacient odeslán na vyšetření srdce magnetickou rezonancí. Morfologické zobrazení srdce prokázalo tukovou infiltraci epikardu postranní stěny levé komory (střední a apikální segmenty). Byla stanovena diagnóza izolované levostranné formy arytmogenní kardiomyopatie. Po implantaci kardioverteru-defibrilátoru byla zahájena farmakoterapie enalaprilem a bisoprololem.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Scarano et al. (2017) conducted a case report in Arrhythmogenic cardiomyopathy of left ventricle (n=1). ICD implantation and medical therapy (bisoprolol and enalapril) was evaluated. Cardiac magnetic resonance imaging revealed isolated left-sided arrhythmogenic cardiomyopathy in a 38-year-old man presenting with exertional syncope, who was successfully treated with an ICD.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: