Answers are grounded in this paper and cite their sources.
Tek nükleotid polimorfizmler [Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs)] genomik DNA'da tek baz çiftlik sekans farklılığı oluşturan ve popülasyonda normal bireylerde frekansı %1 veya daha fazla olan nükleotid varyasyonlarıdır. İnsan Genom Projesi sonuçlarından elde edilen veriler insan genomu üzerinde yaklaşık her 1,000 baz çiftinde bir SNP'nin mevcut olduğunu göstermiştir. Genom üzerinde bu kadar bol bulunmasına rağmen, şu anda adli analizlerde SNP'lerin kullanılması bazı özel uygulamalarla sınırlıdır. Yine de teknolojik gelişmelerle birlikte SNP'lerin otomasyona adapte edilebilmeleri ve 100 baz çiftinin altındaki DNA fragmanlarında analiz edilebilmeleri nedeni ile, DNA miktarının çok az olduğu ve/veya aşırı derecede parçalandığı adli örneklerin analizlerinde kullanım alanı bulmuştur. İdentifikasyon amaçlı adli uygulamalarda SNP'ler; kimliklendirme SNP'leri, yakın soy belirteci SNP'ler, ata soy belirteci SNP'ler ve fenotip belirteci SNP'ler olarak dört farklı sınıfa ayrılmıştır. Kimliklendirme ve yakın soy belirteci SNP'ler, çok fazla parçalanmış DNA örnekleri ile akrabalık analizlerinde ayrım gücünü yükseltmede, kayıp ve kimliği meçhul kalıntıların DNA profillerinden ebeveyn profilinin oluşturulması gibi zorlu adli olguların analizinde önemli bir rol üstlenebilir. Ata soy belirteci SNP'ler ve fenotip belirteci SNP'ler ise potansiyel olarak soruşturmaya yön vermede faydalanmak gibi daha özelleşmiş uygulamalarda kullanılabilecek bir potansiyele sahiptir. Bu çalışmada, SNP'lerin oluşum mekanizması ve yapısı ile identifikasyon esasına dayalı adli uygulamalarda kullanılan SNP sınıfları ve bu konudaki etik yaklaşımlar aktarılmıştır.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Serin et al. (2016) studied this question.
Synapse has enriched 10 related papers. Consider them for comparative context: