Formulation and Characterisation of Plga-Doxorubicin Composites Conjugated With Bisphosphonates in Oncological Therapy

The study investigates the characteristics of PLGA-based particles encapsulating doxorubicin (Doxo) and functionalised with alendronate (Aln) for controlled drug delivery.Zeta potential measurements indicated moderate colloidal stability of both PLGA-Doxo and PLGA-Doxo-Aln particles, with values of -7 mV and -10 mV, respectively.This negative charge suggests weak electrostatic repulsion between particles, potentially promoting aggregation in complex biological environments.Numerical and volumetric distributions showed that most particles were in the 550 -822 nm size range, with a predominant particle size of 817.2 nm for PLGA-Doxo-Aln.The morphology of the particles revealed a porous structure, which could influence the gradual release of Doxo.Antibacterial activity tests showed significant inhibition of S. aureus by PLGA-Doxo, while PLGA-Doxo-Aln showed no activity against E. coli due to functionalization with Aln.Release studies indicated a controlled release of both Aln and Doxo, with gradual degradation of the PLGA matrix contributing to prolonged drug release.The results suggest that PLGA-Doxo-Aln particles could serve as a promising system for targeted drug delivery, particularly for bone-related cancers. RezumatStudiul investighează caracteristicile particulelor pe bază de PLGA care încorporează doxorubicină (Doxo) și sunt funcționalizate cu alendronat (Aln) pentru cedarea controlată a substanțelor medicamentoase.Măsurătorile potențialului Zeta au indicat o stabilitate coloidală moderată a particulelor PLGA-Doxo și PLGA-Doxo-Aln, cu valori de -7 mV și -10 mV, respectiv.Această sarcină negativă sugerează o repulsie electrostatică slabă între particule, ceea ce ar putea favoriza agregarea acestora în medii biologice complexe.Distribuțiile numerice și volumetrice au arătat că majoritatea particulelor se încadrează în intervalul de dimensiuni 550 -822 nm, cu o dimensiune predominantă a particulelor de 817,2 nm pentru PLGA-Doxo-Aln.Morfologia particulelor a relevat o structură poroasă, care ar putea influența eliberarea treptată a Doxo.Testele de activitate antibacteriană au arătat o inhibare semnificativă a S. aureus de către PLGA-Doxo, în timp ce PLGA-Doxo-Aln nu a prezentat activitate împotriva E. coli din cauza funcționalizării cu Aln.Studiile de eliberare au indicat o eliberare controlată atât a Aln, cât și a Doxo, cu degradarea treptată a matricei PLGA contribuind la eliberarea prelungită a medicamentului.Rezultatele sugerează că particulele PLGA-Doxo-Aln ar putea reprezenta un sistem promițător pentru livrarea țintită a medicamentelor, în special pentru cancerele osoase.