Key result
Cardiac MRI identifies biventricular arrhythmogenic cardiomyopathy in a young male presenting with sustained monomorphic VT.
Why the study?
Biventricular involvement in arrhythmogenic cardiomyopathy is a less frequent and diagnostically complex form of the disease.
Case Report (n=1)
No
Cardiac magnetic resonance imaging is crucial for characterizing structural myocardial involvement in young patients with ventricular arrhythmias, enabling the diagnosis of biventricular arrhythmogenic cardiomyopathy even when echocardiography and global systolic function appear normal.
CMR may aid diagnosis of biventricular arrhythmogenic cardiomyopathy in select VT cases without CAD; leaves open need for prospective validation.
Resumen La cardiomiopatía arritmogénica (ACM) es una enfermedad hereditaria caracterizada por el reemplazo fibroadiposo del miocardio y una alta predisposición a arritmias ventriculares malignas. El compromiso biventricular representa una forma menos frecuente y potencialmente más compleja desde el punto de vista diagnóstico. Presentamos el caso de un paciente joven que debuta con taquicardia ventricular monomorfa sostenida, en ausencia de enfermedad coronaria obstructiva, con compromiso biventricular evidenciado mediante resonancia magnética cardíaca. Este caso destaca la importancia de un enfoque diagnóstico integral y el rol de la resonancia magnética en la caracterización del compromiso miocárdico.
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L. et al. (2026) conducted a case report in Arrhythmogenic cardiomyopathy with biventricular involvement (n=1). Implantable cardioverter-defibrillator (ICD) was evaluated.
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