Immunogénicité et sécurité après 1 dose de vaccin à base de protéine F préfusion du virus respiratoire syncytial adjuvanté AS01E chez les personnes âgées : un essai de phase 3

Une dose de RSVPreF3 OA a induit des réponses immunitaires humorales spécifiques aux cellules et au RSV-A et RSV-B qui ont diminué au fil du temps mais sont restées supérieures aux niveaux pré-dose 1 pendant au moins 1 an. Le vaccin a été bien toléré avec un profil de sécurité acceptable. Enregistrement des essais cliniques. NCT04732871 (ClinicalTrials.gov).