Neurohormonal modulation: The new paradigm of pharmacological treatment of heart failure

The current paradigm of medical therapy for heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) is triple neurohormonal blockade with an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI), a beta-blocker (BB) and a mineralocorticoid receptor antagonist (MRA). However, three-year mortality remains over 30%. Stimulation of counter-regulatory systems in addition to neurohormonal blockade constitutes a new paradigm, termed neurohormonal modulation. Sacubitril/valsartan is the first element of this new strategy. PARADIGM-HF was the largest randomized clinical trial conducted in HFrEF. It included 8442 patients and compared the efficacy and safety of sacubitril/valsartan versus enalapril. The primary endpoint was the composite of cardiovascular mortality and hospitalization due to HF, which occurred in 914 (21.8%) patients receiving sacubitril/valsartan and in 1117 (26.5%) patients receiving enalapril (HR 0.8, 95% CI 0.73-0.87, p=0.0000002; NNT 21). Sacubitril/valsartan reduced both primary endpoint components, as well as sudden cardiac death, death due to worsening HF, and death from all causes. Patients on sacubitril/valsartan reported less frequent deterioration of HF and of quality of life, and discontinued study medication less frequently because of an adverse event. PARADIGM-HF demonstrated the superiority of sacubitril/valsartan over enalapril, with a 20% greater impact on cardiovascular mortality compared to ACEIs. Accordingly, in 2016, the European (ESC) and American (ACC/AHA/HFSA) cardiology societies simultaneously issued a class I recommendation for the replacement of ACEIs by sacubitril/valsartan in patients resembling PARADIGM-HF trial participants. O paradigma atual da terapêutica médica da insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFEr) é o triplo bloqueio neuro-hormonal com inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), bloqueadores beta-adrenérgicos (BB) e antagonistas dos recetores mineralocorticóides (ARM). Contudo, a mortalidade a três anos destes doentes mantém-se superior a 30%. A estimulação de sistemas contra-reguladores em adição ao bloqueio neuro-hormonal constitui um novo paradigma designado por modulação neuro-hormonal. O sacubitril/valsartan é o primeiro passo desta nova estratégia. O PARADIGM-HF foi o maior estudo aleatorizado realizado na ICFEr, tendo incluído 8442 doentes. Comparou a eficácia e segurança do sacubitril/valsartan versus enalapril. O objetivo primário foi o composto mortalidade cardiovascular/hospitalização por IC. Este ocorreu em 914 (21,8%) doentes sob sacubitril/valsartan e 1117 (26,5%) doentes sob enalapril (hazard ratio (HR) 0,8, IC95% 0,73-0,87, p=0,0000002, número de doentes necessário para prevenir um evento NNT=21). O sacubitril/valsartan reduziu ambos os componentes do objetivo primário. Diminuiu a morte súbita cardíaca, a devida a agravamento da IC e também a morte por todas as causas. Nos doentes sob sacubitril/valsartan ocorreu menos frequentemente agravamento da IC, deterioração da qualidade de vida e interrupção da medicação em consequência de um efeito adverso. O PARADIGM-HF demonstrou superioridade do sacubitril/valsartan relativamente ao enalapril, sendo o seu efeito sobre a mortalidade cardiovascular 20% superior ao dos IECAs. Assim, as Sociedades Europeia (ESC) e Americanas (ACC/AHA/HFSA) de Cardiologia incluíram, simultaneamente, em 2016 uma recomendação de Classe I para substituição dos IECAs pelo sacubitril/valsartan em doentes com características semelhantes aos participantes do ensaio PARADIGM-HF.