Use of a Readily Removable Auxiliary Group for the Synthesis of Pyrrolidones by the Palladium‐Catalyzed Intramolecular Amination of Unactivated γ C(sp3)H Bonds

Heute hier, morgen dort: Die Palladium-katalysierte Aminierung von γ-ständigen C(sp3)-H- und C(sp2)-H-Bindungen sekundärer Amine gelingt mithilfe dirigierender Gruppen, einschließlich 5-Methoxy-8-aminochinolin, das unter milden Bedingungen entfernt werden kann (siehe Schema; CAN=Cerammoniumnitrat). In Verbindung mit einer β-C-H-Methylierung oder γ-C-H-Arylierung bietet die γ-C(sp3)-H-Aminierung Zugang zu komplexen Pyrrolidonen ausgehend von leicht zugänglichen Vorstufen.